|
|
Главная » 2009 » Июль » 4 » Виталька пахомчик
|
Родился Виталька 20 июля 1996 года, роды были средней тяжести: оценка
по шкале Апгар 7/8. Был на грудном вскармливании до 10 месяцев.
Развивался без отклонений. Тяжело переносил прорезывание зубок, всегда
поднималась температура. Реакцию Манту мы сделали 22.07.1997г. Через
несколько дней Витальке стало очень плохо. Я вызвала "Скорую", и мы с
Виталькой попали в реанимацию с подозрением на менингоэнцефалит.
Подозрение подтвердилось. Дальше было тяжёлое состояние, без сознания,
брали пункцию, я сама была в неописуемом состоянии первых пару дней:
понимала, только, что надо молиться Господу и просить у него помощи. В
реанимации провели 12 дней. А после перевелись в реабилитационное
отделение .
Диагноз звучал так: "Острый менингоэнцефалит,
неуточнённой этиологии". Позже, года через 3, мне сказала врач в одном
из частных медицинских центров, что менингоэнцефалит у нас после Манту,
т.к. данное заболевание может быть после укуса энцефалитного насекомого
(клеща) либо ещё после вакцинации, с небольшим инкубационным
периодом... Вот так случилось.....................
Но, слава
Богу, развивался Виталька хорошо, в полтора года мы уже знали некоторые
буквы, я много ему читала, Виталька знал много стишков, сказок .
Обследования не показывали никаких последствий, ЭЭГ, МРТ - всё было в
порядке...
В 3 годика Виталька пошёл в садик, там у него всё получалось, он шёл в ногу со сверстниками.
В
4 с половиной годика начались подёргивания подбородка и ножки с
небольшим вскрикиванием - вот тут то и начались наши проблемы. Я ещё не
понимала, что это эпилепсия. Мы обратились к лучшему врачу - неврологу
РБ, он пытался подобрать препараты, но к большому сожалению, в течение
8 лет медикаментозного лечения положительного результата не получилось.
Причём мы перебрали все препараты, которые зарегистрированы в РБ и в
РФ,а также привозили таблетки из Германии и Италии. Не передать
словами, какие надежды я возлагала на каждый новый препарат!
В
2007 году состояние Витальки резко ухудшилось: в течение суток было до
70приступов, находясь в больнице, врачи методом "тыка" подбирали
препарат. Мы решили, что наши врачи не могут нам помочь, и решили
побывать в самом сильном центре эпилептологии профессора Мухина. Но, к
нашему разочарованию, московские врачи назначили препарат, который
вообще не подошёл Витальке, а так же их диагноз полностью совпал с
диагнозом, поставленным нашим врачом.
В том же 2007 году мы
часто попадали в больницу, т.к. состояние очень ухудшилось, а очередное
новое лечение приносило, в лучшем случае, отсутствие приступов на
несколько дней, было и такое, когда Витальку спасали во время введения
нового препарата................
В новом учебном 2007/ 2008 году
Виталюшка уже был переведён на обучение дома, потому что появились
приступы с внезапным падением, потерей сознания, задержкой дыхания. Эти
приступы могли продолжаться по несколько раз на день.
Я,
конечно же уволилась, оформила пособие по уходу за Виталькой, хоть и
небольшие денежки, но всё же без них никак, ну а всё материальное
содержание легло на плечи моих родителей. В мае 2008 года значительное
ухудшение состояния (т.е. внезапные потери сознания с последующими
травмами головы, тонические приступы) толкнуло нас на более решительные
действия, мы решили конкретно, что нам необходимо лечение за границей .
С большим трудом было получено добро на открытие
благотворительного счёта для сбора средств на лечение Виталия. Доцент
кафедры детской неврологии посоветовал нам обратиться в клинику
эпилептологии г. Брно (Чехия), где он недавно побывал на стажировке и
остался в восторге от уровня местных специалистов. В ноябре 2008 нас
приняли там на первичное обследование, а результаты этого обследования
мы получили спустя 4 месяца, без каких- либо рекомендаций, было только
предложение о дальнейшем обследовании. Приглашение на него мы ждём по
сей день, никакие звонки и просьбы не могут ускорить, к сожалению, этот
процесс, нашему переводчику было сказано : "Наши дети тоже ждут в
очереди, пусть ждут". А для нас дорог каждый час... Ребёнок очень
страдает, в этом году к основному диагнозу добавился ещё и:
"медеотемборальный склероз головного мозга". Изучив в Интернете вопрос
лечения эпилепсии и почитав о успешном её лечении в Германии, мы решили
попасть в клинику города Билефельд "Бетель / Мара
". 19 мая я
отправила экспресс почтой посылку с выписками на немецком и диск с МРТ.
Благодаря помощи девушки из Берлина мы в курсе того, что на данный
момент наши документы рассмотрены эпилептологами и переданы на
рассмотрение нейрохирургам. Сейчас мы в ожидании приглашения из клиники.
Состояние
Витальки сейчас такое: ежедневные приступы разной сложности, в сумме за
сутки их бывает в лучшем случае около 20, ну а в основном около 50-60.
Сон у Витальки не спокойный, засыпает очень плохо, как правило под
утро, во сне происходят подёргивания, скручивания, ночью бывают и
большие приступы.
Основную часть времени Виталька проводит лёжа
в кровати, здесь он может только рисовать, рассматривать в очередной
раз свои любимые книжки, журналы, я ему читаю, мы с ним беседуем и
обсуждаем. К сожалению, самостоятельное чтение провоцирует у Виташки
приступы.
Этот учебный год показал, что у Виталеньки при
малейшей умственной нагрузке очень ухудшается состояние, приступы
буквально один за одним . А задания он выполняет очень старательно и на
вполне хорошем уровне. Медико- педагогическая комиссия предложила в
новом учебном году сменить программу обучения на более лёгкую.
Словами
не передать, какая жизнь у Виталюшки и особые слова не помогают, чтобы
хоть капельку выразить наши чувства и состояние. Мы пробовали многие
способы и методы лечения, многие препараты, но никак не получается
добиться положительного результата. Сейчас, чтобы спасти моего
мальчика, есть единственный путь - это обследование и лечение в клинике
"Бетель/Мара" города Билефельда, которая является лидером по лечению
эпилепсии в Европе . Я очень надеюсь и верю, что у нас получится всё
преодолеть, и у Витальки начнётся новая жизнь !!! Нам нужна ваша
поддержка, вера и помощь, поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным к
чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность
помочь спасти моего Витальку !
Я искренне вас благодарю от своего страдающего материнского сердца и от имени моего Виталеньки !!!
Расчетный счет в белорусских рублях - 3134900000012
Получатель: отд. 522 г.Минск ОАО "БелИнвестБанк"
Назначение платежа: на счет 3134900000012/01 для Пахомчика Виталия
УНП банка 807000028
Расчетные счета в валюте:
1. в российских рублях - 3134900009013
Банк-корреспондент: Сбербанк России, г.Москва
ИНН 7707083893, БИК 044525225, К/с 30101810400000000225
Банк получателя: /30231810900000000154 ОАО БелИнвестБанк,
код 739 г.Минск, Беларусь,
Получатель: отд. 522 г.Минск ОАО "БелИнвестБанк", УНП 807000028,
Пахомчик Татьяна Михайловна, паспорт серии МР 1587913, выдан 07.07.2003г.
Назначение платежа: на счет 3134900009013/Б 4 для Пахомчика Виталия.
2. в долларах США - 3134900005017
Bank correspondent: HSBC BANK USA NEW YORK
SWIFT code: MRMDUS33
Beneficiaries bank: /000302619 BELINVESTBANK, MINSK, CODE 739,
BELARUS, SWIFT code: BLBBBY2
Beneficiaru: BRANCH 522, Code 739, Pakhomchyk Tatsiana, MP1587913
В назначении платежа указать: на счет 3134900005017/У20 для Пахомчика Виталия
3. евро - 3134900007015
Bank correspondent: DEUTCHE BANK AG, Frankfurt
SWIFT code: DEUTDEFF
Beneficiaries bank: /949817110 BELINVESTBANK, MINSK, CODE 739,
BELARUS, SWIFT code: BLBBBY2
Beneficiaru: BRANCH 522, Code 739, Pakhomchyk Tatsiana, MP1587913
В назначении платежа указать: на счет 3134900007015/Ё1 для Пахомчика Виталика
Яндекс Кошелек
41001407151459
|
|
Просмотров: 1249 |
Добавил: lizavetka
| Рейтинг: 0.0/0 |
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ] |
 |
