Диагноз - нейрофиброматоз, глиома зрительных нервов. Вероника до болезни
....и сейчас
ИСТОРИЯ от МАМЫ
В первую очередь хочу сказать Вам спасибо, что Вы откликнулись помочь.
Я уже потеряла все надежды, а сил больше тоже нет смотреть на такие страдания маленькой крохи,
которая хочет жить. Она такая умничка - Вам не передать словами.
Расскажу о самой проблеме. Уже прошло больше года, как нам выставили диагноз Нейрофиброматоз глиомы зрительных нервов.
Все началось с того что у ребенка начались выпячиваться глазики, больше правый, что и стало привлекать к себе внимание.
Обратившись к врачам после обследования МРТ мы узнали какое у нас "горе". Лечения никакого не назначали - мол от этой болезни лечения нет
и надо посмотреть или опухоль будет расти? Назначили повторное обследование МРТ через 4 месяца.
За это время ребенок терял зрение и все больше выпячивалисьглазки. Опять МРТ, ответ врачей тот-же,
на мои вопросы может чем-то остановить "лучи или Химия"- не поможет отвечал професор Орлов из института Нейрохирургии в г.Киев,
а операция - это удаление зрительных нервов - ребенок слепой навсегда, но если стоит вопрос жизни, то я согласна чтобы не было поздно.
Професор сказал - но ведь она же еще видит и опять через 4 месяца МРТ. Она уже полностью слепа, реагировала только на свет.
И в этот раз Орлов спрашивает "а химию или лучи делали?" А вы их назначали ? То он назначил, а я уже и не знаю делать их или нет?
Сначала консультировалась и с второй профессором возле Орлова она вообще пособолезновала и сказала что нам и сам Бог не поможет.
И что делать??? Помогите подскажите, прошу Вас. У меня 10 лет назад умер ребенок, при родах не открылись легкие, не было тогда способов лечения а сейчас уже есть.
Помогите спасти ребенка прошу!!!!!
ДОРОГИЕ МОИ!
Вот такое письмо пришло нам
и не хватило сил просто отмахнуться и пройти мимо крохи.
Многие из Вас, кто сейчас читает эти строки,
уже помогал нам спасти других малышей
и подарил им надежду на жизнь!
Так давайте дадим шанс и этой крохе!
Ведь не зря её назвали ВЕРОНИКА!