В 3 годика Виталька пошёл в садик, там у него всё получалось, он шёл в ногу со сверстниками.

В 4 с половиной годика начались подёргивания подбородка и ножки с небольшим вскрикиванием - вот тут то и начались наши проблемы. Я ещё не понимала, что это эпилепсия. Мы обратились к лучшему врачу - неврологу РБ, он пытался подобрать препараты, но к большому сожалению, в течение 8 лет медикаментозного лечения положительного результата не получилось. Причём мы перебрали все препараты, которые зарегистрированы в РБ и в РФ,а также привозили таблетки из Германии и Италии. Не передать словами, какие надежды я возлагала на каждый новый препарат!

В 2007 году состояние Витальки резко ухудшилось: в течение суток было до 70приступов, находясь в больнице, врачи методом "тыка" подбирали препарат. Мы решили, что наши врачи не могут нам помочь, и решили побывать в самом сильном центре эпилептологии профессора Мухина. Но, к нашему разочарованию, московские врачи назначили препарат, который вообще не подошёл Витальке, а так же их диагноз полностью совпал с диагнозом, поставленным нашим врачом.

Я, конечно же уволилась, оформила пособие по уходу за Виталькой, хоть и небольшие денежки, но всё же без них никак, ну а всё материальное содержание легло на плечи моих родителей. В мае 2008 года значительное ухудшение состояния (т.е. внезапные потери сознания с последующими травмами головы, тонические приступы) толкнуло нас на более решительные действия, мы решили конкретно, что нам необходимо лечение за границей .

С большим трудом было получено добро на открытие благотворительного счёта для сбора средств на лечение Виталия. Доцент кафедры детской неврологии посоветовал нам обратиться в клинику эпилептологии г. Брно (Чехия), где он недавно побывал на стажировке и остался в восторге от уровня местных специалистов. В ноябре 2008 нас приняли там на первичное обследование, а результаты этого обследования мы получили спустя 4 месяца, без каких- либо рекомендаций, было только предложение о дальнейшем обследовании. Приглашение на него мы ждём по сей день, никакие звонки и просьбы не могут ускорить, к сожалению, этот процесс, нашему переводчику было сказано : "Наши дети тоже ждут в очереди, пусть ждут". А для нас дорог каждый час... Ребёнок очень страдает, в этом году к основному диагнозу добавился ещё и: "медеотемборальный склероз головного мозга". Изучив в Интернете вопрос лечения эпилепсии и почитав о успешном её лечении в Германии, мы решили попасть в клинику города Билефельд "Бетель / Мара
". 19 мая я отправила экспресс почтой посылку с выписками на немецком и диск с МРТ. Благодаря помощи девушки из Берлина мы в курсе того, что на данный момент наши документы рассмотрены эпилептологами и переданы на рассмотрение нейрохирургам. Сейчас мы в ожидании приглашения из клиники.

Основную часть времени Виталька проводит лёжа в кровати, здесь он может только рисовать, рассматривать в очередной раз свои любимые книжки, журналы, я ему читаю, мы с ним беседуем и обсуждаем. К сожалению, самостоятельное чтение провоцирует у Виташки приступы.

Этот учебный год показал, что у Виталеньки при малейшей умственной нагрузке очень ухудшается состояние, приступы буквально один за одним . А задания он выполняет очень старательно и на вполне хорошем уровне. Медико- педагогическая комиссия предложила в новом учебном году сменить программу обучения на более лёгкую.
Словами не передать, какая жизнь у Виталюшки и особые слова не помогают, чтобы хоть капельку выразить наши чувства и состояние. Мы пробовали многие способы и методы лечения, многие препараты, но никак не получается добиться положительного результата. Сейчас, чтобы спасти моего мальчика, есть единственный путь - это обследование и лечение в клинике "Бетель/Мара" города Билефельда, которая является лидером по лечению эпилепсии в Европе . Я очень надеюсь и верю, что у нас получится всё преодолеть, и у Витальки начнётся новая жизнь !!! Нам нужна ваша поддержка, вера и помощь, поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего Витальку !

Я искренне вас благодарю от своего страдающего материнского сердца и от имени моего Виталеньки !!!

Приступы продолжаются ежедневно, к сожалению. Появилась еще одна их разновидность: приступы происходят внешне не в тяжелой форме, но очень продолжительное время,более 2-х часов, Виталий в это время слегка вытягивает головку и кивает ею. Но все это время Виталька молчит, не отвечает на вопросы, глаза полны страха. Видеть это жутко........

Мы очень ждем поездки в клинику, верим, что добрые люди нам смогут помочь, очень верим в положительный результат операции!
17.01.2010 14:14