Очень больно смотреть ,как маму швыряют из кабинета в кабинет,за детей-инвалидов борются только одни родители,а врачи,как правило не оставляют ни надежды ни веры.Вот и так с Яной не верили,что ребенок будет садиться, стоять,но Яна благодоря лечению в г.Уфа в клинике стала ходить, правда пока только за ручку -это только пока ,поэтому лечение надо продолжать.спасибо всем за понимание.
Во время беременности маму Яны беспокоил маленький вес ребенка, а срок родов подходил, но врачи успокаивали - говорили это нормально и УЗИ ни каких отклонений не показывало. В итоге Яна родилась ослабленной с весом 2235 и ростом . Роды были в срок, быстрые. У девочки было ослабленное дыхание над легким, хрипы, снижение тонуса, отсутствовали безусл. рефлексы. Как только она родилась, ее сразу же поместили в барокамеру. Мама сцеживала молоко, девочку кормили через зонд. С роддома перевели в отделение патологии новорожд.
Сразу поставили диагноз: перинатальное поражение ЦНС гипоксического генеза, синдром угнетения ателектаза легких, дисплазия тазобедренного сустава, врожд. вывих левого бедра, гипотрофия 2-3 ст.
В патологии новорожденных Яна пролежала 1 мес. В весе прибавляла плохо. В 3 мес. поставили на учет сурдолога, в 8 мес. лежали в стационаре с бронхитом ДН -2СТ. Проводили бронхоскопию, после чего ребенок стал задыхаться и попали в реанимацию. Яна была в тяжелом состоянии. Манипуляции проводили под наркозом итогда выяснилось, что с диагнозом поражения голов. мозга, как у Яны наркоз противопоказан. Ребенок был на грани жизни и смерти. До 3 мес. кормили Яну через зонд. В 10 мес. Ездили на обследования в Москву в медико-генетический научный центр РАМН по поводу того, что девочка отстает в развитие и не прибавляет в весе. Был под вопросом диагноз ферметопатология, муковицидос, синдром Донохью и Кокейна. При биохим. обследовании получили заключение:. изменений нет, наслед. патологии не найдено.
Вместе с тем генетическая природа заболев. полностью не искл. Был назначен повторный осмотр через 8-10 мес. Все анализы конс. проходила за свой счет. так как были финн. проблемы повторно пришлось делать в 4 года в этом году. Снова сдали анализы, которые будут готовы в августе-сентябре (ждут реактив) Все анализы за свой счет.
После года невролог давал направления в реалибит. центр неврологии проходили лечение каждые 3 мес.результатов не было.(это отмечено самими врачами в выписки) в , ходит держась за одну ручку. играет с игрушками
ДИАГНОЗ ЯНОЧКИ: ОРГАНИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ИНФЕКЦИОННО-ГИПОКСИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА.УМЕРЕННАЯ АССИМЕТРИЧНАЯ ТРИВЕНТРИКУЛОМЕГАЛИЯ.ДЦП,ДВОЙНАЯ ГЕМИПЛЕГИЯ.ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ СИНДРОМ.МОЗЖЕЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ.ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТРОРНОГО ,РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ.ЧАСТИЧНАЯ АТРОФИЯ ДИСКОВ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ,АНГИОПАТИЯ СЕЧАТКИ.СХОДЯЩЕЕ КОСОГЛАЗИЕ ЛЕВОГО ГЛАЗА С ПАРЕТИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ.ДВУСТОРОНЯЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ТУГОУХОСТЬ 4 СТ.ВРОЖДЕННЫЙ ВЫВЕХ БЕДРА ЛЕВОГО.ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ ДИЗМОРФОГЕНЕЗ.ВРОЖДЕННЫЙ СТРИДОР. ВРОЖДЕННЫЙ ОКОЛОУШНОЙ СВИЩ СЛЕВА.СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ГИПОТЕРИОЗ,СТАДИЯ МЕДИКОМЕНТОЗНЫЙ КОМПЕНСАЦИИ,ЗФР.
Яна уже прошла 5 курсов леченияв г. Уфа,но нужно дальнейшее лечение, которое надо повторять каждые 3 мес. Лечение проходит препаратом "Аллоплант". После первого курса виден был результат удевочки появилась опора в ногах,взгляд стал заинтересованный. В данный момент ребенок пытается ходить,но себя не обслуживает. Каждый курс это около 25 000 руб. с проживанием и питанием!
На данный момент папа Яны лишился работы! Мама работать не может, т.к. все время находится с Яной!
Семья все свои ресурсы израсходовала!
Просим Вас о помощи,есть все шансы на улучшение ее состояния!
Сумма не велика, но непосильна родителям девочки - 22 000 руб., включает:
- аренда квартиры;
- ж/д билетыУльяновск-Уфа
- само на лечение.
Заранее благодарим всех неравнодушных
